FORSKERE kvalifisere ACTION fra myndighetene AS “Bødler A BOMB”.

Forskere ved European Food Safety Authority, EFSA, nettopp oppdaget at de viktigste transgene avlinger og produkter avledet fra dem som har blitt markedsført i løpet av det siste 20 år inneholde et gen fra en potensielt farlig virus.

 

Genet VI -Gen- Den overlapper med den oppnådde virus 35S promoter fra blomkålmosaikk (CaMV). CaMV 35S-promotoren er den vanligste, blir dens mest sekvens anvendes for å utføre ekspresjonen av gener i transgene planter.

Denne viktige oppdagelsen ble publisert i et tidsskrift lite kjent på slutten av 2012, og det ville ha skjedd ved et uhell hvis han ikke hadde fanget oppmerksomheten til Jonatham Latham og Alison Wilson Independent Science News.

Etter oppdagelsen, De gjennomførte en vurdering av risikoen genet fragment VI, som de samles i en rapport. Dette betydde oppmerksomhet av publikum, slik at EFSA og Food Standards Agency i Australia og New Zealand, FSANZ fellesskap pisket ut mot arbeidet som gjøres av Latham og Wilson.

EFSA og FSANZ sier de er helt falske påstander at genet VI skjult i de virale CaMV 35S er ikke trygt for konsum, forstyrre normal operasjon av avlinger. En talsmann for byrået sa FSANZ: "Human eksponering for DNA blomkål mosaikk og protein produkter forbrukes gjennom tradisjonelle matvarer virus er vanlig, og det er ingen bevis for at eventuelle negative helseeffekter".

men ironisk nok, førsteforfatter på den vitenskapelige papiret er Nancy PODEVIN EFSA, mens den andre forfatteren er Patrick Du Jardin ved Universitetet i Liege, Belgia, og det er velkjent at en del av campus av GM EFSA og tar hensyn til deres råd.

Hovedmålet med dette dokument er å velge aminosyresekvensen av Gen VI og kontrast med eksisterende databaser av kjente allergener, men det har ikke blitt funnet; Dette gir en viss usikkerhet, slik at de virkelige farene kan skjule under teppet.

Dette er ikke første gang at sikkerhetsspørsmålene CaMV 35S promoter. The Institute of Science in Society, ISIS, allerede første hevet han denne bekymringen med 35S promoter og lignende arrangører i en artikkel publisert i tidsskriftet Microbial Ecology i helse og sykdom i 1999, da det ble oppdaget at utstilt rekombinasjon (fragmentering) mutasjons hot spots for å forbedre horisontal genoverføring utilsiktet og rekombinasjon i prosessen med å skape nye virus eller aktivere gammel, eller aktivering av kreft i dyreceller ved de kjente prosesser som innsetting carcinogenese.

CaMV 35S-promoteren er kjent for å være meget promiskuøse å være i stand til å kjøre på mest, Hvis ikke alle, arter av levende verden, inkludert menneskeceller. For å gjøre vondt verre, De har utviklet mange syntetiske versjoner av arrangøren med ekstra forsterkere for genekspresjon og sekvenser fra andre kilder, økende ustabilitet (tendens til fragmentering), og dens evne til å utføre genekspresjon upassende.

Som en forholdsregel, forskere har anbefalt at markedsføring er fjernet og ingen tester er utført i det åpne feltet av alle transgene avlinger som inneholder CaMV 35S eller lignende arrangører.

Etter utgivelsen av hans arbeid reaksjonene var svært rask. I de to dagene etter utgivelsen på Internett, minst ni kritikken publisert, en av Monsanto, på et nettsted finansiert av bioteknologisk industri og spres på Internett.

Protester fra regulatorer stole på mennesker har spist CaMV i tusenvis av år uten syk effekter, og at CaMV 35S promoter er aktiv bare i planter og ikke i dyre eller menneskeceller.

Forskere har svart at CaMV har sine genom innpakket lag proteiner, ikke produsere infeksjoner hos mennesker eller dyr og planter som er mottakelige, noe velkjent, siden det er den proteinovertrekk som bestemmer i hvilken grad vert i første omgang.

Så spiser intakt viruset er ufarlig. Men, nakne virale genomer er mer smittsomt eller gratis og har mer innflytelse på verten som det intakte virus. i tillegg, 35S CaMV syntetisk er svært forskjellige fra naturlige arrangører, Det er mye mer aggressiv mot tid som promotorer for å dirigere ekspresjon av det aktuelle gen, resulterer mer sannsynlig å bryte opp og rekombinerer.

i tillegg, CaMV 35S belie som ikke er aktiv i dyr og menneskelige celler, skotter på å demonstrere vitenskapelige litteraturen. Bevis tyder på at det nye CaMV 35S-promotoren kan øke antallet av sykdommer assosiert med virus, som HIV og cytomegalovirus gjennom induksjon av proteiner som kreves for transkripsjon av viruset.

I denne sammenheng, Så jeg sa etter Latham, Wilson Rapporter og arbeidet med ISIS forskere sier bør tas i betraktning; som rettferdiggjør den første anbefaling av en fullstendig tilbaketrekking av GM avlinger tilstede med denne promoter. Den samme anbefalingen blir overført ved Latham og Wilson.